在苏格兰医药联盟的最新一轮决定中，癌症患者的治疗方法被批准在苏格兰国民保健服务中使用。
它已经接受了polatuzumab vedotin，也被称为Polivy，用于治疗先前接受过治疗且不适合干细胞移植的淋巴瘤患者。
由于该药物获得许可时的证据存在不确定性，该药物于2020年9月被临时接受。
在通过苏格兰药物协会(SMC)的患者和临床医生参与(Pace)流程(用于生命末期和罕见疾病的药物)的完全上市许可和重新评估后，它现在已被完全接受。
同时，阿帕鲁胺，也被称为Erleada，已被接受用于治疗非转移性前列腺癌患者，这些患者的疾病不再对激素治疗有反应，并且有发展为转移性疾病的高风险。
口服阿扎胞苷，也被称为Onureg，被接受为急性髓性白血病缓解期患者的治疗方法。
SMC主席Scott Muir博士说:“经过持续的评估，我们很高兴能够完全接受polatuzamab vedotin。
“公司在重新评估时提供的额外数据保证了polatuzumab vedotin是一种有益的治疗方法。”
SMC说，已经发表了一份关于白莫硫地尔(也称为Rezurock)作为慢性移植物抗宿主病(GvHD)治疗的初步评估报告。
慢性GvHD是一种严重的衰弱疾病，会影响多个器官，导致疼痛、行动不便、视力和饮食问题。
这是一种并发症，可能发生在干细胞或骨髓移植后，新移植的供体细胞攻击移植受体的身体。
Belumosudil已通过超孤儿途径进行评估，用于治疗极其罕见的疾病。
在收集进一步信息以帮助解决临床和成本效益评估中的关键不确定性的同时，它将可用三年。
在此之后，SMC将审查证据并对苏格兰NHS的常规可用性做出决定。
缪尔博士说:“苏格兰政府将宣布白莫硫地尔何时可用于处方。
该公司将在三年内收集更多证据，以便做出决定。
“与预期收益相比，白莫硫地尔的成本较高;这段额外的时间将使公司有机会收集更多关于患者益处的证据。”
SMC还表示，avalglucosidase alfa(也称为Nexviadyme)已被接受为治疗庞贝病(Pompe disease)患者的长期酶替代疗法，庞贝病是一种罕见的遗传性疾病，可导致心脏和骨骼肌进行性无力。
然而，它无法接受ropeg干扰素α -2b(也被称为Besremi)用于治疗真性红细胞增多症，真性红细胞增多症是一种罕见且无法治愈的癌症，身体产生过多的红细胞。
SMC表示，不推荐使用ropeg干扰素，因为该公司关于该治疗的临床和成本效益的证据与目前可用的选择相比并不充分。
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